有机人名反应、试剂与规则
本书特色
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本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
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内容简介
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《有机人名反应、试剂与规则》的特点如下：
一、不仅介绍了人名反应、还介绍了人名试剂及应用，有机化学中常用的各种经验规则及假说。
二、不仅介绍了其他书中提到的人名反应，还对国内杰出有机化学家的进行了归纳总结，这是有别于其他书的一个重要的点。
三、每个词条都有相对全面的介绍，不仅介绍该反应是什么，还介绍能做什么用，怎么用。
四、根据反应特点，分门别类，对号入座，另外有全部反应中文名称和英文名称索引，方便读者从不同角度入手。如果知道名称，可以直接从索引查找，如果想知道某类型反应，直接从目录就可以看出哪些反应是对你有用的。
四、重要反应在天然产物全合成中的应用举一两个例子来展现。
五、大量的参考文献，从反应发现的原始文献，反应条件优化与范围拓展的发展文献，到近几年的发展与应用文献都有涉及，适合读者深入理解与学习。
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作者简介
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厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。
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目录
第1篇碳-碳单键形成反应Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 /2Arndt-Eistert 同系化反应 /6Barbier 反应 /9Baylis-Hillman 反应 /12Blaise 反应 /16Blanc 氯甲基化反应 /17Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 /19Castro-Stephens 偶联反应 /22Claisen 缩合反应 /25Dakin-West 反应 /29Eglinton 偶联反应 /31Evans 不对称羟醛加成反应 /32Friedel-Crafts 反应 /35Fukuyama 偶联反应 /40Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 /43Grignard 试剂 /45Heck 反应 /49Henry 反应 /55Hiyama 偶联反应 /57Kolbe电合成反应 /62Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 /63Kumada-Corriu 偶联反应 /69李朝军偶联反应 /73Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 /76Mander 试剂 /79Michael 加成 /80Mukaiyama-Michael 加成反应 /82Mukaiyama 羟醛反应 /85Negishi 偶联反应 /89Nicholas 反应 /99Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 /103Prins 反应 /108Reformatsky 反应 /112Reimer-Tiemann 反应 /116Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 /117Sonogashira偶联反应 /122Stetter 反应 /127Stevens 重排反应 /131Stille 偶联反应 /135Stork 烯胺反应 /138Strecker反应 /143Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 /148Ullmann 偶联反应 /153Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 /156Weinreb 酮合成法 /160Wenkert 偶联反应 /165 第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应Bamford-Stevens 反应 /168Burgess 试剂 /170Chugaev 黄原酸酯热分解反应 /174Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 /176Corey-Fuchs 反应 /179Corey-Winter 反应 /181Doebner-Knoevenagel 缩合反应 /183Eschenmoser 缩硫反应 /184Fujimoto-Belleau 反应 /187Grubbs 反应 /189Hofmann 消除反应 /195Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 /199Horner-Wittig 反应 /202Julia 烯烃合成法 /206改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 /208Knoevenagel 缩合 /212陆熙炎-Trost-Inoue 反应 /216Martin 试剂 /219麻生明末端炔不对称联烯化 /222McMurry 还原偶联反应 /226Nysted 试剂 /231Peterson 烯烃化反应 /233Ramberg-B?cklund 反应 /237Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法) /242Shapiro 反应 /246Stobbe 缩合 /249Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 /251Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 /255Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 /259 第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应Appel-Lee 反应 /266Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 /269Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP /272Chan-Lam 偶联反应 /275Delépine 反应 /277DEPBT (叶蕴华偶联试剂) /278Eschweiler-Clarke 反应 /283Hell-Volhard-Zelinsky 反应 /285Hunsdiecker 反应 /288Kochi 反应 /291Lawesson’s试剂 /292Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 /294Merrifield 固相多肽合成 /296Mitsunobu 反应 /299Miyaura 硼化反应 /303Nef 反应 /306Petasis 反应 /308Ritter 反应 /311Staudinger 反应 /315Steglich 酯化法和 Keck 改良法 /317Ullmann 缩合反应 /321Ullmann-马大为反应 /324Yamaguchi 酯化法 /332 第4篇氧化反应Baeyer-Villiger 氧化 /338Barton 反应 /343Collins 氧化 /344Corey-Kim 氧化 /346Criegee 邻二醇氧化裂解 /348Dakin 反应 /350Davis试剂 /352Dess-Martin 氧化 /354Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化 /357Jones 试剂和 Jones 氧化 /360Kornblum 氧化 /362麻生明氧化 /366Moffatt 氧化 /370Oppenauer 氧化 /373Parikh-Doering 氧化 /376Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应 /379Rubottom 氧化 /383Sarett 氧化 /385Sharpless 不对称环氧化反应 /386Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 /390Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 /394Sharpless 不对称邻二羟基化反应 /398史一安不对称环氧化反应 /403Swern氧化 /409Tamao(-Kumada)-Fleming氧化 /412Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 /415 第5篇还原反应Barton-McCombie 去氧反应 /420Birch 还原 /423Bouveault-Blanc 还原 /425Brown 硼氢化反应 /427Clemmensen 还原 /436Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 /438Fukuyama 还原 /441Kagan 试剂 /443Luche 还原 /447Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 /450Noyori 氢化催化剂 /453Raney Ni /461Rosenmund 还原 /464Wilkinson 催化剂 /466Wolff-Kishner 还原 /469黄鸣龙还原 /472张绪穆手性工具箱 /474第6篇环化反应Bergman 环化反应 /480Biginelli 反应 /487Bischler-Napieralski 反应 /490Brassard 双烯 /494Bucherer-Bergs 反应 /498陈德恒双烯 /499Corey-Chaykovsky 反应 /501Danishefsky 双烯 /503Darzens 缩合 /507Dieckmann 缩合 /512Diels-Alder 反应 /515Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应 /522Ferrier 重排 /524Fischer 吲哚合成 /526Friedl?nder 喹啉合成 /529Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 /532Hantzsch 反应 /536Hofmann-Lffler-Freytag 反应 /540Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 /542陆熙炎 [3 2] 环加成反应 /544Nazarov 环化反应 /547Norrish-杨念祖环化反应 /551Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成 /554Parham 环化反应 /559Paternò-Büchi 环化反应 /561Pauson-Khand 反应 /564Pechmann 缩合 /568Pictet-Spengler 环化反应 /570Robinson 环化反应 /573Robinson-Schpf 反应 /576Weiss 反应 /578 第7篇重排反应 Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 /582Baker-Venkataraman 重排 /588Beckmann 重排 /591Brook 重排和逆 Brook 重排 /595Carroll-Claisen 重排 /597陈德恒重排 /601Claisen 重排 /603Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 /607Cope 重排 /612Curtius 重排 /614Demjanov 重排 /617Favorskii 重排 /619Fries 重排 /624Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 /626Hofmann 重排 /628Jocic 反应和 Corey-Link 反应 /631Lossen 重排 /634McLafferty 重排 /636Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 /638Mislow-Evans 重排 /643Neber 重排 /645Overman 重排 /647Payne 重排 /651Petasis-Ferrier 重排 /654Polonovski 反应 /657Polonovski-Potier 反应 /659Pummerer 重排 /663Rupe 重排 /666Schmidt 反应 /668Tishchenko 反应 /673Wagner-Meerwein 重排 /6771,2-Wittig 重排 /6792,3-Wittig 重排 /682Wolff 重排 /685 第8篇规则和模型Baldwin 环化规则 /690Bürgi-Dunitz 轨道 /694Cotton 效应 /696Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 /702Curtin-Hammett 原理 /703Fürst-Plattner 规则 /706Markovnikov 规则 /708Mosher 法 /712NOE (核 Overhauser 效应) /714Stork-Eschenmoser 假说 /719Thorpe-Ingold 效应 /724Zimmerman-Traxler 过渡态 /729 第9篇其它类型的反应和试剂Bordwell-程津培均裂能方程 /734Cannizzaro 反应 /736陈庆云试剂 /739程津培 i BonD键能数据库 /746丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP) /748Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 /756冯小明手性氮氧配体 /759Grob 碎裂化反应 /762Haller-Bauer 反应 /772黄维垣脱卤亚磺化反应 /774 Krapcho 脱烷氧羰基反应 /778Lieben 反应 (卤仿反应) /781Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 /783Passerini 反应 /787Sondheimer-黄乃正二炔 /792Suarez 裂解反应 /799Ugi 反应 /801周其林手性螺环配体 /808祝介平三组分反应 /829主题词索引（英文人名） /837主题词索引（中文人名） /842
封面
书名:有机人名反应、试剂与规则
作者:黄培强主编
页数:846页
定价:¥238.0
出版社:化学工业出版社
出版日期:2019-11-01
ISBN:9787122344038
PDF电子书大小:121MB 高清扫描完整版