21世纪化学规划教材·基础课系列基础有机化学(第4版)(下册)/邢其毅

本书特色

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  《基础有机化学(第4版)下册》是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。
  本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。
  本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

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内容简介

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    《基础有机化学(第4版)下册》是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。    本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。    本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

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作者简介

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  邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚,北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉有机化学家。

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目录

第14章 脂肪胺14.1胺的分类14.2胺的命名14.2.1胺的普通命名法14.2.2胺的系统命名法14.3胺的结构14.4胺的物理性质14.5胺的酸、碱性14.5.1胺的酸性14.5.2胺的碱性14.6胺的成盐反应及其应用14.6.1胺的成盐反应14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用14.7胺的制备方法一: 含氮化合物的还原14.8胺的制备方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法14.9胺的制备方法三: 醛、酮的还原胺化14.10胺的酰基化与Hinsberg反应14.11四级铵碱和Hofmann消除反应14.11.1四级铵碱14.11.2 Hofmann消除反应14.12胺的氧化和Cope消除14.13胺与亚硝酸的反应14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物14.15胺的制备方法四: 酰胺重排14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应14.15.2重排反应分析14.15.3重排反应的应用拓展阅读章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第15章 苯芳烃芳香性 15.1苯结构的假说和确定15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述15.4多苯芳烃和稠环芳烃15.4.1多苯代烷烃15.4.2联苯15.4.3稠环芳烃15.5芳烃的物理性质15.6芳香性15.6.1 Hückel规则15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性15.6.4离子化合物的芳香性15.6.5同芳香性15.6.6多环(稠环)分子的芳香性15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性15.6.8杂环的芳香性15.6.9球面芳香性15.6.10 M bius芳香性15.6.11 Y-芳香性15.7芳烃的基本化学反应15.7.1加成反应15.7.2氧化反应15.7.3芳烃的还原反应章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第16章 芳环上的取代反应 16.1芳香亲电取代反应的定义16.2芳香亲电取代反应的机理16.3硝化反应16.4卤化反应16.5磺化反应16.6 Friedel-Crafts反应16.6.1傅-克烷基化反应16.6.2傅-克酰基化反应16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应16.8取代基的定位效应16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应16.8.6卤原子取代基的定位效应16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结16.9苯环上多元亲电取代的经验规律16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应16.11芳香亲核取代反应16.12芳香亲核取代反应(一) 加成-消除机理(SN2Ar机理)16.13芳香亲核取代反应(二)亲核加成-开环-关环机理(ANRORC机理)16.14芳香亲核取代反应(三) 间接芳香亲核取代反应(VNS)拓展阅读章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第17章 烷基苯衍生物酚醌 17.1苄位的化学性质17.1.1苄基负离子、正离子和自由基17.1.2苄基的其他反应17.2酚的命名、结构与物理性质17.3酚羟基的反应17.3.1酚的酸性和碱性17.3.2酚羟基的醚化反应和Claisen重排17.3.3酚羟基的酯化反应和Fries重排17.4酚芳环上的取代反应17.4.1卤化反应17.4.2磺化、硝化和亚硝基化反应17.4.3 Friedel-Crafts反应17.4.4 Reimer-Tiemann反应17.4.5 Kolbe-Schmitt反应17.4.6芳香醚的Birch还原17.4.7苯酚与甲醛的缩合——酚醛树脂17.5多环芳酚和多元酚的反应17.5.1 Bucherer反应17.5.2间苯二酚和间苯三酚的一些特殊反应17.6酚的制备17.6.1一元酚的制备17.6.2多元酚的制备17.7醌的结构17.8对苯醌的反应17.8.1对苯醌的加成反应17.8.2对苯醌的氧化性17.8.3对苯醌在生物体系中的作用17.9醌的制备拓展阅读章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第18章 含氮芳香化合物芳炔 18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比18.4芳香胺的制备:芳香硝基化合物的还原反应18.5芳香胺的氧化18.5.1氨基的氧化18.5.2苯环的氧化18.6芳香胺的芳香亲电取代反应18.6.1卤化18.6.2酰基化18.6.3磺化18.6.4硝化18.6.5 Vilsmeier-Haack甲酰化反应18.7联苯胺重排和Wallach重排18.8芳香重氮盐18.9芳香亲核取代反应(四)18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)机理18.9.2芳香正离子亲核取代(SN1Ar)机理18.10重氮盐的还原18.10.1去氨基还原反应18.10.2肼的制备:重氮盐的还原18.11重氮盐的偶联反应18.12苯炔的发现和它的结构18.13苯炔的制备18.14苯炔的反应18.15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理拓展阅读章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第19章 杂环化合物 19.1杂环化合物的分类19.2杂环化合物的命名19.2.1杂环母核的命名19.2.2杂环母核的编号19.3脂杂环化合物的化学性质19.3.1氧杂环的化学性质19.3.2氮杂环的化学性质19.3.3硫杂环的化学性质19.4脂杂环的立体化学19.5脂杂环的制备19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应19.6.1芳香杂环化合物的电子结构19.6.2芳杂环的核磁共振特征变化19.6.3芳杂环的碱性和亲核性19.6.4芳杂环中杂原子的亲核性19.6.5芳杂环的芳香亲电取代反应19.6.6芳杂环中杂原子和取代基在芳香亲电取代反应中的定位效应19.7芳杂环的芳香亲核取代反应19.8芳杂环的加成反应19.8.1还原反应19.8.2与双烯体的加成反应19.8.3氧化反应及其氧化产物的后续反应19.9苯并杂环的基本性质和反应19.9.1苯并呋喃、苯并噻吩和吲哚的基本性质和反应19.9.2嘌呤的基本性质和反应19.9.3苯并六元杂环体系的基本性质和反应19.10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式19.10.1以二羰基化合物为基本原料19.10.2以其他羰基衍生物为基本原料19.10.3重排反应19.10.4环加成反应拓展阅读章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第20章 糖类化合物 20.1糖类化合物的分类、命名与结构20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象20.2.1糖类化合物的环状结构20.2.2糖类化合物的变旋现象20.3糖类化合物的构象: 异头碳效应20.4自然界中存在的特殊单糖20.4.1脱氧糖20.4.2氨基糖20.4.3支链糖20.5单糖的反应20.5.1单糖的氧化20.5.2单糖的还原20.5.3糖苷: 酯键和醚键的形成20.5.4磷酸糖酯的形成20.5.5糖脎的形成20.5.6糖的递增反应20.5.7糖的递降反应20.6双糖20.6.1纤维二糖和麦芽糖20.6.2乳糖20.6.3蔗糖20.7三糖和寡糖20.8多糖20.8.1纤维素和半纤维素20.8.2淀粉20.8.3糖原20.9决定血型的糖20.10杂原子修饰的糖类化合物章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸 21.1氨基酸的结构与命名21.2 α-氨基酸的基本化学性质21.2.1两性离子性21.2.2酸碱性和等电点21.3 α-氨基酸的化学反应和生化反应21.3.1 α-氨基酸的基本化学反应21.3.2与茚三酮的反应21.3.3形成氨基酸金属盐21.3.4 α-氨基酸的生化反应21.4氨基酸的制备21.4.1氨基酸的消旋合成法21.4.2对映体纯的氨基酸的合成21.5多肽的命名和结构21.5.1命名21.5.2结构21.6多肽结构的测定21.6.1多肽的纯化21.6.2氨基酸分析21.6.3测定肽或蛋白质中各氨基酸的排列顺序21.7多肽合成21.7.1氨基的保护21.7.2羧基的保护21.7.3侧链的保护21.7.4多肽的合成方法21.7.5固相多肽合成法21.8蛋白质的分子形状21.8.1二级结构21.8.2三级结构21.8.3四级结构21.9酶21.9.1酶的命名、分类和组成21.9.2酶的催化功能21.9.3在酶催化下的蛋白质分解及氨基酸代谢21.10核酸21.10.1核酸的组成21.10.2核酸的结构21.10.3 DNA的复制和遗传章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第22章 脂类、萜类和甾族化合物 22.1脂类化合物及其分类22.2各种脂类化合物22.2.1油脂以及脂肪酸22.2.2磷脂22.2.3蜡22.2.4前列腺素22.3萜类化合物的结构、组成和分类22.4各种萜类化合物22.4.1单萜22.4.2倍半萜22.4.3二萜、三萜和四萜22.5甾族化合物的基本骨架和构象式22.6各种甾族化合物22.6.1胆固醇22.6.2麦角固醇及维生素D22.6.3胆酸和糖皮质激素22.6.4甾族性激素22.6.5其他具有生理作用的甾族化合物22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第23章 氧化反应 23.1有机化合物的氧化态23.2有机化合物的氧化反应类型23.3金属氧化剂23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化剂23.3.2锰类氧化剂23.3.3四氧化锇23.3.4金属钌氧化剂23.3.5四醋酸铅23.3.6 Ag(Ⅰ)氧化剂23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化剂23.3.8主族金属氧化剂23.4非金属氧化剂23.4.1碘类氧化剂23.4.2亚氯酸钠23.4.3二氧化硒23.4.4单线态O223.4.5臭氧与碳碳双键的臭氧化反应23.5有机氧化剂23.5.1二甲亚砜23.5.2氮氧化物23.5.3过氧化物23.5.4叶利德23.6不对称氧化反应23.6.1烯烃的不对称双羟基化反应23.6.2烯烃的不对称环氧化反应23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应章末习题英汉对照词汇第24章 重排反应 24.1亲核重排的基本规律24.2自由基重排的基本规律24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排24.4.1 Wagner-Meerwein重排24.4.2 pinacol重排24.4.3 Prins-pinacol重排24.4.4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排24.4.5二烯酮�脖椒又嘏�24.4.6二苯基乙二酮�捕�苯乙醇酸型重排24.4.7 Favorskii重排 24.4.8基于酰基卡宾的重排反应——Wolff重排和Arndt-Eistert重排24.5从碳原子到氮原子的1,2-重排24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排24.7从杂原子到碳原子的重排24.7.1 Baker-Venkataraman重排24.7.2 Payne重排24.7.3 Smiles重排24.7.4 Stevens重排24.7.5 Sommelet-Hauser重排24.7.6 Pummerer重排24.7.7 Meyer�睸chuster重排和Rupe重排24.7.8 Fries重排24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化24.9 σ迁移重排24.9.1[1,j]-氢σ迁移重排24.9.2[1,j]-碳σ迁移重排24.9.3[3,3]-σ迁移重排24.9.4[2,3]-σ迁移重排和[1,2]-σ迁移重排章末习题英汉对照词汇第25章 过渡金属催化的有机反应 25.1金属有机化合物的发展历史25.2金属配合物、价键理论及18电子规则25.2.1中心金属的氧化态及配位数25.2.2 18电子规则25.3金属有机配合物中的配体25.3.1有机配体的齿合度25.3.2配体的类型与电子数25.4金属与配体成键的基本性质25.5过渡金属有机化合物的基元反应25.5.1配位与解离25.5.2氧化加成25.5.3还原消除25.5.4插入和去插入反应25.5.5配体的官能团化25.5.6转金属化反应25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应25.6.1 Kumada偶联反应25.6.2 Heck偶联反应25.6.3 Sonogashira偶联反应25.6.4 Negishi偶联反应25.6.5 Stille偶联反应25.6.6 Suzuki偶联反应25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应25.7.1 Buchwald�睭artwig偶联反应25.7.2 Larock吲哚合成25.8钯催化偶联反应总结25.9金属卡宾和金属卡拜25.9.1金属卡宾化合物的基本性质和合成25.9.2金属卡拜化合物的基本性质25.10烯烃复分解反应25.11过渡金属催化反应的*新发展章末习题英汉对照词汇第26章 有机合成与逆合成分析26.1逆合成分析26.2有机合成的基本要求和驱动力26.2.1有机合成的基本要求26.2.2有机合成的驱动力26.3有机合成设计的基本概念26.3.1逆合成分析、起始原料和目标分子26.3.2切断、合成子、反合成子以及合成等价物26.3.3切断的基本方式和基本原则26.4 C—X键的切断26.4.1单官能团化合物中C—X键的1,1-切断26.4.2双官能团化合物中C—X键的1,1-切断26.5 C—C键的切断26.5.1单官能团化合物中C—C键的切断26.5.2部分典型双官能团化合物中C—C键的切断26.6有机合成中的保护基26.6.1羟基保护基26.6.2羰基保护基26.6.3氨基保护基26.7简单有机化合物的合成实例分析26.8天然产物全合成的实例分析26.8.1青霉素V的全合成分析26.8.2利血平的全合成分析26.8.3紫杉醇的全合成分析章末习题英汉对照词汇第27章 化学文献与网络检索 27.1一次文献、二次文献、三次文献27.2期刊27.2.1期刊概述27.2.2原始性期刊27.2.3综述性期刊、新闻动态期刊27.3专利27.4书籍27.4.1手册27.4.2辞典与百科全书27.4.3丛书27.4.4教科书27.5文献检索引擎: SciFinder,Web of Science?k与Reaxys?k27.5.1《化学文摘》与SciFinder27.5.2《科学引文索引》与Web of Science?k27.5.3《Beilstein有机化学手册》与Reaxys?k27.6 网络检索27.6.1 文献的直接访问27.6.2 SciFinder27.6.3 Web of Science?k27.6.4 Reaxys?k章末习题参考文献英汉对照词汇英文人名索引关键词索引参考书籍后记

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1世纪化学规划教材·基础课系列基础有机化学(第4版)(下册)/邢其毅"

书名:21世纪化学规划教材·基础课系列基础有机化学(第4版)(下册)/邢其毅

作者:邢其毅.裴伟伟.徐瑞秋.裴

页数:600

定价:¥82.0

出版社:北京大学出版社

出版日期:2017-01-01

ISBN:9787301279434

PDF电子书大小:140MB 高清扫描完整版

百度云下载:http://www.chendianrong.com/pdf

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