中国药事法理论与实务-(第2版)-供药学类专业用

本书特色

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　　本书是全国高等医药院校药学类规划教材之一。本书是在上版的基础上修订编写而成。本书共十章，介绍药品监督管理体制、药品注册、药品生产监督管理、药品经营管理、医疗机构药剂管理、特药管理、医药知识产权、药事法律及其他重要法律制度。本书作为药学类专业本科教材，也可作为药品生产、流通、经营、监管人员的重要参考资料。

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目录

**章药事法概述**节药事法的相关概念、调整对象、历史发展一、药事法相关概念二、药事法的调整对象三、药事法历史沿革第二节药事法渊源一、药事法的渊源二、药事法的效力等级三、药事法的适用原则第三节药事法律关系一、药事法律关系的概念二、药事法律关系的构成要素三、药事法律关系的产生、变更、消灭第四节药事法律体系一、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例二、药品研制环节法律规范三、药品生产环节法律规范四、药品流通环节法律规范五、药品使用领域法律规范六、规范药品行政监督管理的法律规范七、其他八、国外药事法律体系第五节药事行政行为一、药事行政行为的概念二、药事行政行为的效力三、药事行政行为的分类 第二章  药品监督管理体制**节药品及药品管理一、药品的定义二、药品的质量特性三、药品的特殊性四、药品管理第二节我国药品监督管理机构一、我国药品监督管理体制的演变二、我国现行药品监督管理体制三、药品监督管理主管机构四、药品技术监督机构五、药品监督管理其他相关部门第三节药品质量标准体系一、药品标准概述二、国家药品标准类型三、药品标准的主要内容 第三章药品注册法律制度**节药品注册概述一、药品注册制度的历史沿革二、药品注册的概念三、药品注册申请的分类四、药品注册管理机构第二节新药研发和注册一、新药定义和分类二、新药研发过程三、新药注册的申报与审批第三节仿制药的申报与审批一、仿制药注册的定义二、仿制药注册的流程三、仿制药注册过程中的若干问题第四节进口药品注册管理一、进口药品注册的概念二、进口药品注册的特点……第四章药品生产监督管理法律制度第五章药品经营监督管理法律制度第六章医疗机构药剂管理法律制度第七章其他重要法律制度第八章特殊管理药品相关法律制度第九章医药知识产权第十章药事法律责任中华人民共和国药品管理不

封面

书名:中国药事法理论与实务-(第2版)-供药学类专业用

作者:邵蓉

页数:350

定价:¥49.0

出版社:中国医药科技出版社

出版日期:2015-12-01

ISBN:9787506774086

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