脱髓鞘疾病董会卿2020观点

本书特色

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脱髓鞘性神经病是以神经髓鞘脱失为主要或始发病变而轴索、胞体和神经胶质受损相对较轻的神经系统疾病，可发生于中枢神经系统或周围神经系统。是一大类病因不相同，临床表现各异，但有类同特征的获得性疾患，其特征病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整，见于各年龄段，40～60岁多见，男女发病比率相近。本书作者作为神经病学专家从流行病学、病理特征、疾病发展、*治疗手段以及可能治疗方法对此病进行了解读

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内容简介

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本书内容包括9个方面: 疾病免疫基础介绍、MRI应用及其表现、多发性硬化、Marburg型多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、MOG抗体病、Schilder病、成人急性播散性脑脊髓炎, 以及脱髓鞘的相关治疗等。

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作者简介

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董会卿，主任医师，教授，硕士研究生导师。
首都医科大学宣武医院神经内科神经免疫性疾病病区主任，神经免疫专业组组长。从事临床医疗、教学及科研工作36年。擅长神经系统免疫疾病（多发性硬化、视神经脊髓炎、免疫性脑炎、急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病及重症肌无力等）的临床诊断及治疗工作，承担首都医科大学神经病学系七年制及研究生教学工作；从2009年开始，举办国家级继续教育学习班“多发性硬化和相关疾病诊治新理论与新技术学习班”，将中枢神经系统脱髓鞘病的临床诊疗经验予以推广。承担了北京市教育委员会科技发展计划面上项目“自体造血干细胞移植治疗多发性硬化长期临床疗效及影像学研究”，北京市科委首都市民健康培育项目“T细胞受体Vβ链结构测定对多发性硬化的诊断”等课题。开展了多发性硬化患者TCRVβ免疫变化研究；光学相干断层成像在临床上鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎的作用研究；功能磁共振成像对临床孤立综合征患者转归的诊断价值；多发性硬化患者的认知功能的损害；米托蒽醌治疗进展型多发性硬化及恶化型视神经脊髓炎患者的临床评价等研究。已发表国内统计源期刊论文90余篇，SCI论文10余篇。

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目录

目 录
Contents
中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病免疫基础和免疫学检查 / 0011.中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病的免疫基础 / 0012.多发性硬化的免疫机制 / 0043.视神经脊髓炎的免疫机制 / 0084.中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病的免疫相关检查 / 010磁共振成像在特发性炎性脱髓鞘病中的应用磁共振成像方法 / 0135.磁共振成像基本序列 / 013多发性硬化影像诊断标准和磁共振成像特点 / 0206.多发性硬化的影像学诊断标准 / 0217.多发性硬化的典型病灶 / 024视神经脊髓炎谱系疾病 / 0338.视神经脊髓炎谱系疾病脑内病灶MRI特点 / 0339.视神经脊髓炎谱系疾病脊髓病灶特点 / 04010.视神经脊髓炎谱系疾病的视神经病灶特点 / 04211.视神经脊髓炎谱系疾病和多发性硬化患者MRI对比 / 042急性播散性脑脊髓炎的磁共振成像表现 / 04612.脑内病变基本特征 / 04613.脊髓病变基本特征 / 04914.视神经病变基本特征 / 05115.病灶的随访 / 05116.急性播散性脑脊髓炎少见的MRI模式 / 05117.急性播散性脑脊髓炎的鉴别诊断 / 053MRI新技术在脱髓鞘疾病中的应用及科研进展 / 05718.脑和脊髓体积测量 / 05719.弥散成像 / 06220.多发性硬化患者的弥散张量成像与临床功能评估的关系 / 06421.磁共振波谱成像 / 06522.功能成像 / 07023.脊髓磁共振成像新技术 / 073脱髓鞘疾病的光学相干断层成像表现 / 08324.光学相干断层成像原理及检查方法 / 08325.视网膜的解剖结构 / 08526.多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病患者的OCT表现特点 / 08627.光学相干断层成像在鉴别诊断中的价值 / 09028.光学相干断层成像检查对神经损害治疗前后的评价 / 09229.儿科视神经脊髓炎和神经炎患者的光学相干断层成像的应用 / 093感觉诱发电位在多发性硬化诊断中的应用 / 09730.视觉诱发电位 / 09831.视觉诱发电位的解剖基础 / 09932.脑干听觉诱发电位 / 10233.体感诱发电位 / 105多发性硬化及其相关疾病 / 11134.多发性硬化病理特点和发病机制 / 11135.多发性硬化危险因素 / 11436.多发性硬化流行病学 / 11637.多发性硬化经典的临床症状及体征 / 11738.多发性硬化患者的非经典症状和体征 / 12539.多发性硬化的辅助检查 / 13140.多发性硬化的诊断 / 13841.多发性硬化临床病程及预后 / 14042.临床孤立综合征 / 14343.影像学孤立综合征 / 14444.残疾程度的评估 / 14645.外源性因素对疾病病程的影响 / 14746.多发性硬化患者的妊娠 / 14747.特殊年龄多发性硬化患者 / 14848.多发性硬化的预后 / 14949.多发性硬化患者的鉴别诊断 / 15050.多发性硬化的治疗 / 16451.标准的疾病修正治疗 / 16552.非标准的免疫抑制剂治疗 / 174Baló同心硬化 / 18053.Baló同心硬化历史 / 18054.Baló同心硬化流行病学 / 18155.Baló同心硬化病理学和发病机制 / 18156.Baló同心硬化临床表现 / 18257.Baló同心硬化影像学 / 18358.脑脊液检查 / 18459.Baló同心硬化诊断和鉴别诊断 / 18460.与MS的临床关联 / 18561.肿瘤样脱髓鞘和Baló同心硬化之间的重叠 / 18662.Baló同心硬化治疗 / 18663.Baló同心硬化预后 / 187Marburg病 / 18964.Marburg病的病因及病理 / 19065.Marburg病的临床表现及辅助检查 / 19166.Marburg病的诊断及鉴别诊断 / 19267.Marburg病的治疗及预后 / 193视神经脊髓炎谱系疾病 / 20068.视神经脊髓炎谱系疾病研究历史 / 20069.视神经脊髓炎谱系疾病流行病学 / 20270.视神经脊髓炎谱系疾病病因及发病机制 / 20371. 视神经脊髓炎谱系疾病的病理表现 / 21372.视神经脊髓炎谱系疾病的临床特征 / 21473.成人视神经脊髓炎谱系疾病的诊断标准（2015年IPND诊断标准） / 24574.视神经脊髓炎谱系疾病的鉴别诊断 / 24775.视神经脊髓炎谱系疾病的治疗原则 / 25576.视神经脊髓炎谱系疾病的预后 / 266MOG抗体病 / 27777.MOG抗原及MOG-IgG检测 / 27978. MOG抗体病的发病机制 / 28079.MOG抗体病的病理特点 / 28080.MOG抗体病的发病率 / 28281.MOG抗体病的临床表现 / 28382.急性神经炎相关症状 / 28383.急性脊髓炎相关症状 / 28484.其他症状 / 28485.首次发作临床表现 / 28586.第二次发作的临床表现 / 28687.MOG抗体病的疾病过程 / 28688.MOG抗体病的影像学检查特征 / 28889.光学相干断层成像检查特征 / 29090.脑脊液检查特征 / 29191.诱发电位检查特征 / 29292.眼底检查特征 / 29293.共存的免疫疾病 / 29394. MOG抗体病的诊断及鉴别诊断 / 29395. MOG抗体病的治疗 / 29596. MOG抗体病的预后 / 29897.儿童患者的MOG-IgG介导性疾病 / 30098.推测与假设 / 301急性播散性脑脊髓炎 / 31299.急性播散性脑脊髓炎的流行病学 / 312100.急性播散性脑脊髓炎的病因和发病机制 / 316101.急性播散性脑脊髓炎的病理 / 319102.急性播散性脑脊髓炎的临床表现 / 320103.急性播散性脑脊髓炎的辅助检查 / 321104.急性播散性脑脊髓炎的诊断和鉴别诊断 / 323105.急性播散性脑脊髓炎的治疗 / 326106.急性播散性脑脊髓炎的预后 / 327Schilder病 / 330107.Schilder病的概述 / 330108.Schilder病的病因和病理 / 331109.Schilder病的临床表现 / 332110.Schilder病的辅助检查 / 332111.Schilder病的诊断和鉴别诊断 / 334112.Schilder病的治疗及预后 / 336特发性炎性脱髓鞘疾病的特色治疗 / 338113.利妥昔单抗的药理机制 / 339114.利妥昔单抗在NMOSD中的应用方案 / 342115.利妥昔单抗的使用注意事项 / 346116.利妥昔单抗的不良反应 / 347117.利妥昔单抗治疗的监测 / 348118.利妥昔单抗治疗无效的可能原因 / 349米托蒽醌治疗脱髓鞘疾病 / 352119.米托蒽醌在治疗多发性硬化中的应用 / 352120.米托蒽醌在治疗视神经脊髓炎谱系疾病中的应用 / 366自体造血干细胞移植治疗多发性硬化 / 372121.自体造血干细胞移植治疗MS的机制 / 373122.自体造血干细胞移植治疗MS的适应证 / 375123.自体造血干细胞移植治疗MS的有效性和安全性 / 375124.自体造血干细胞移植的强度 / 376125.自体造血干细胞移植的主要步骤 / 377126.自体造血干细胞移植治疗MS 的不良反应和死亡率 / 379127.总结 / 380出版者后记 / 385

封面

书名:脱髓鞘疾病董会卿2020观点

作者:董会卿著

页数:16,386页

定价:¥168.0

出版社:科学技术文献出版社

出版日期:2020-05-01

ISBN:9787518963430

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