工业药剂学-供药学类专业用
节选
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《工业药剂学(供药学类专业用)》是依据国家教育部有关普通高等教育教材建设与改革的文件精神，在国家中医药管理局宏观指导下，由全国中医药高等教育学会、全国高等中医药教材建设研究会组织，全国高等中医药院校学科专家联合编写，中国中医药出版社出版的高等中医药院校本科规划教材。
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相关资料
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插图：无论何种性质的药物，无论通过何种途径给药，都必须具有一定的溶解度，因为药物必须处于溶解状态才能被吸收。解离常数对药物的溶解性和吸收性也同样重要，大多数药物是有机弱酸或弱碱，在不同PH值介质中的溶解度不同，药物溶解后存在的形式也不同，主要以解离型和非解离型存在，对药物的吸收可能会有很大影响。一般解离型药物不能很好地通过生物膜被吸收，而非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜。由于溶解度和PK。的测定在很大程度上决定以后许多研究工作，所以进行处方前工作时，必须首先测定溶解度和PK。溶解度在一定程度上决定药物能否成功制成注射剂或溶液剂。药物的PK。值可使研究人员应用已知的PH值变化解决溶解度问题或选用合适的盐，以提高制剂稳定性。（二）油／水分配系数药效的产生首先要求药物分子通过生物膜。生物膜相当于类脂屏障，这种屏障作用与被转运分子的亲脂性有关。油／水分配系数是分子亲脂特性的度量。油／水分配系数是指当药物在水相和油相（非水相）达到平衡时，药物在非水相中的浓度和在水相中的浓度之比。油／水分配系数的测定有多种用途，如测定药物在水和混合溶剂中的溶解度，可预测同系列药物的体内吸收，有助于药物从样品中特别是生物样品（血、尿）中的提取，在分配色谱法中有助于选择HPLC的色谱柱、、TLC薄层板和流动相等。
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本书特色
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《工业药剂学(供药学类专业用)》：新世纪全国高等中医药院校规划教材。
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目录
**篇 基础知识**章 绪论**节 工业药剂学的概念与任务一、工业药剂学的概念二、工业药剂学的主要任务及研究内容三、与工业药剂学相关的学科第二节 药物剂型的重要性与分类一、药物剂型的重要性二、药物剂型的分类第三节 工业药剂学的发展与药物传递系统一、工业药剂学的发展二、药物传递系统第四节 药典与药品标准简介一、药典二、药品标准三、处方药与非处方药第五节 药品生产质量管理规范与制剂车间设计一、药品生产质量管理规范二、制剂车间设计第二章 药物制剂的设计**节 概述第二节 制剂设计的基本要求一、安全性二、有效性三、稳定性四、可控性五、顺应性六、可行性第三节 药物制剂处方设计前工作一、文献检索二、药物理化性质测定三、药物体内动力学参数的测定四、药物稳定性考察五、中药制剂的处方前工作第四节 药物给药途径与剂型的选择一、给药途径、剂型与药物疗效的关系二、药物给药途径与剂型选择的基本原则第五节 药物制剂处方与工艺的优化设计一、处方与工艺优化设计的思路二、常用优化方法第六节 药物制剂的评价一、制剂学评价二、药物动力学与生物利用度评价三、药效学评价四、毒理学评价五、临床评价第三章 制剂车间设计**节 概述一、建设程序与基本建设程序二、设计阶段三、制剂厂房和设施的验证第二节 厂区总体布置一、厂址的选择二、厂区总体规划三、交通运输布置四、管线综合布置第三节 制剂车间设计要求一、口服固体制剂车间设计原则与要求二、注射制剂车间设计三、液体制剂车间设计原则与要求四、其他常用制剂车间设计第四章 药物制剂的稳定性**节 概述一、药物制剂稳定性研究的目的、意义和任务二、药物制剂稳定性变化分类第二节 药物稳定性的化学动、力学基础一、反应级数和反应速度常数二、温度对反应速率的影响与药物稳定性预测第三节 药物制剂的降解途径、影响因素及稳定化方法一、药物的降解途径二、影响药物制剂稳定性的因素三、药物制剂稳定化方法第四节 药物稳定性试验方法一、留样观察法二、加速试验法第五节 新药开发过程中药物稳定性的研究一、新药稳定性研究设计的要点二、新药稳定性研究内容第五章 药品包装**节 药品包装的基本概念一、概述二、药品包装的分类三、药品包装的作用第二节 药品包装材料及容器的性能要求一、药品包装材料、容器的定义及分类二、药品包装材料及容器的性能要求三、典型药品包装材料四、药用包装材料、容器的适用范围第三节 药品包装材料的选择一、药品包装材料的选择原则二、药品包装材料与药物相容性试验三、常见药物剂型对包装材料和容器的选择第二篇 常规剂型及其技术第六章 液体制剂**节 概述一、液体制剂的含义、分类、特点二、液体制剂的溶剂三、液体药剂常用的附加剂第二节 表面活性剂一、概述二、表面活性剂的分类三、表面活性剂的基本性质和应用第三节 药物的溶解度一、药物溶解度的表示方法二、影响溶解度的因素三、增加药物溶解度的方法第四节 流变学基本知识一、概述二、牛顿流动三、非牛顿流动四、触变流动五、黏弹性六、流变学在药剂学中的应用和发展第五节 低分子溶液剂一、溶液剂二、芳香水剂三、醑剂四、甘油剂五、低分子溶液剂的质量评价第六节 高分子溶液剂一、概述二、高分子溶液剂的性质三、高分子溶液剂的制备四、高分子溶液剂的质量评价第七节 溶胶剂一、概述二、溶胶的性质三、溶胶的稳定性四、溶胶剂的制备第八节 混悬剂一、概述二、混悬剂常用附加剂三、混悬剂的制备四、影响混悬剂稳定性的因素五、混悬剂的质量评价第九节 乳剂一、概述二、乳化剂三、乳剂形成与稳定的理论四、乳剂的处方设计五、乳剂的制备六、乳剂的稳定性七、乳剂的质量评价第十节 不同给药途径用液体药剂一、滴鼻剂二、滴耳剂三、滴牙剂四、含漱剂五、洗剂六、搽剂七、涂膜剂八、灌肠剂与灌洗剂第十一节 液体药剂的包装、与贮存一、液体药剂的包装二、液体药剂的贮存第十二节 液体药剂的生产一、液体药剂中药物的分散二、生产工艺因素与液体药剂的稳定性第七章 浸出药剂**节 概述一、浸出药剂的含义与特点二、浸出药剂的分类三、浸出药剂与药材成分的关系四、浸出药剂的制备工艺第二节 中药制药工程（单元操作）一、浸提二、分离与精制三、浓缩与干燥第三节 常用的浸出制剂一、汤剂二、合剂（含口服液）三、糖浆剂四、煎膏剂五、酒剂与酊剂六、流浸膏剂与浸膏剂第四节 浸出制剂常见的质量问题与质量控制一、液体浸出制剂常见的质量问题及对策二、固体浸出制剂常见的质量问题及对策三、浸出药剂的质量控制第八章 灭菌制剂与无菌制剂**节 概述一、灭菌制剂与无菌制剂的含义与分类二、有关基本概念第二节 空气净化技术一、概述二、空气净化方法与标准三、浮尘浓度测定方法四、空气滤过技术五、洁净室的设计第三节 灭茵与无茵技术一、物理灭菌技术二、化学灭菌法三、无菌操作法四、灭菌参数五、无菌检查法第四节 注射荆一、概述二、热原三、注射剂的处方组分四、注射剂的制备五、注射剂的质量检查六、注射剂生产过程中常见问题及解决方法七、注射剂典型处方与分析第五节 输液一、概述二、输液的制备三、输液生产中存在的主要问题及解决措施四、输液典型处方及分析第六节 注射用无茵粉末一、概述二、粉针的制备第七节 眼用液体制剂一、概述二、眼用液体制剂的质量要求三、眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素四、眼用液体制剂的制备五、滴眼剂处方及制备工艺分析第八节 其他灭茵与无茵制剂一、体内植入制剂二、创面用制剂三、手术用制剂第九节 中药注射剂和中药眼用制剂一、中药注射剂二、中药眼用制剂第九章 散剂与颗粒剂**节 概述一、固体剂型的制备工艺二、固体剂型的体内吸收过程三、Noyes-Whitney方程第二节 粉体学基础一、概述二、粉体粒子的性质第三节 粉碎、过筛与混合一、粉碎二、过筛三、混合第四节 散剂一、概述二、散剂的制备三、散剂的质量评价第五节 颗粒剂一、概述……第十章 胶囊剂第十一章 片剂第十二章 丸剂第十三章 膜剂与栓剂第十四章 软膏剂、眼膏剂与凝胶剂第十五章 气雾剂、粉雾剂和喷雾剂第三篇 新型剂型及其技术第十六章 制剂新技术 第十七章 缓释、控释制剂第十八章 靶向制剂第十九章 经皮给药制剂第二十章 生物技术药物制剂参考文献附录一 常见药用辅料附录二 国内常用的制药设备选录附录三 英汉名词对照表索引
封面
书名:工业药剂学-供药学类专业用
作者:胡容峰
页数:492页
定价:¥42.0
出版社:中国中医药出版社
出版日期:2010-08-01
ISBN:9787802318540
PDF电子书大小:84MB 高清扫描完整版