医学研究与临床统计设计分册-中华医学统计百科全书_PDF下载[80MB-百度云]徐勇勇

医学研究设计实验对象与实验单位随机数随机化随机排列表干预与对照样本大小与检验效能实验因素与水平实验效率实验效应数据误差与数据精度数据效度测量信度预试验质量控制主效应交互作用关联与因果完全随机设计配对设计随机完全区组设计不完全区组设计平衡不完全区组设计部分平衡不完全区组设计格点设计约登方设计与行列设计交叉设计拉丁方设计希腊-拉丁方设计析因设计正交设计均匀设计系统分组设计裂区试验设计序贯试验设计单侧序贯τ检验开放型定性资料单侧序贯试验开放型定性资料单侧配对序贯试验开放型定量资料单侧序贯试验开放型定量资料单侧配对序贯试验双侧序贯τ检验Armitage设计Schneiderman-Armitage设计重复测量设计调查设计普查典型调查横断面调查前瞻性调查追踪性调查回顾性调查随机抽样抽样总体抽样框简单随机抽样分层抽样系统抽样整群抽样多阶段抽样快速评价抽样临床试验分期盲法试验试验预案完全随机分组有限随机分组区组随机分组分层随机分组适应性随机分组试验监测期中分析与成组序贯试验生存质量研究的设计临床决策分析诊断试验试验清洗期随访与失访试验终结终结后随访实验报告纳入标准与剔除标准知情同意预后因素多中心试验样本含量估计的条件总体均数区间估计样本含量总体率区间估计样本含量样本均数与总体均数比较样本含量估计样本率与总体率比较样本含量估计两样本均数比较样本含量估计两样本率比较样本含量估计多组样本均数比较样本含量估计多个样本率比较样本含量估计前瞻性(队列)研究样本含量估计回顾性(病例对照)研究样本含量估计直线相关分析样本含量估计魔方设计优化设计准实验设计临床试验适应性设计反应适应性医学临床试验设计靶向临床试验靶向试验随机停药设计靶向药物Ⅲ期临床试验设计单组临床试验目标值法样本量估计动态随机化非劣效临床试验富集设计富集纳入随机退出设计基于专业特长的随机对照试验设计疾病修饰作用评价的设计临床均势原则非劣效界值非劣效试验样本含量估计临床试验统计师临床试验统计学管理规范临床试验效应指标群随机试验数据管理计划双盲双模拟随机化分配隐蔽统计分析计划统计分析数据集以个体反应为条件的换组设计以均势为人选标准的设计意向处理原则附录一统计用表附表1 随机数字表附表2 随机排列表(n=20)附表3 随机排列表(n=10)附表4 平衡不完全区组设计参数表附表5 平衡不完全区组设计表附表6 质反应单向序贯试验边界系数表附表7 量反应单向序贯试验边界系数表附表8 小样本翼型设计的边界点坐标表附表9 开放式定性资料单侧配对序贯试验的边界系数表附表10 不同θ1错误水平分别为(0.05，0.05)与(0.01，0.05)的截断点、边界参数以及等价样本量附表11 错误水平为(0.05，0.05)双侧序贯τ检验边界点附表12 错误水平为(0.01，0.01)双侧序贯τ检验边界点附表13 成组序贯的名义水准与显著性界值附表14 成组序贯设计参数厶值表附表15 患病率P、诊断符合率e、灵敏度Se及特异度Sp变化对信息量(1.4427 bit)的影响附表16 平均数抽样调查时不同s/δ所需样本含量(α=0.05)附表17 平均数抽样调查时不同s/δ所需样本含量(α=0.01)附表18 总体率区间估计所需样本数表附表19 样本均数比较时所需样本例数表附表20 样本率与总体率比较样本含量估计(单侧)附表21 样本率与总体率比较样本含量估计(双侧)附表22 两样本均数比较所需样本例数附表23 两样本率比较所需样本例数(单侧)附表24 两样本率比较所需样本例数(双侧)附表25 ψ值表附表26 多组样本均数比较时样本含量估计用表附表27 人值表附表28 单组临床试验目标值法样本含量精确估计(α=0.05，1-β=0.80)附录二英汉医学统计学词汇附录三汉英医学统计学词汇本书词条索引