立法50年欧盟药品监管法律法规纲要-原则.程序.体系及一般药品规制
本书特色
[
本书为欧盟药品监管法律法规纲要的中文翻译,1995年,欧洲药品管理局得以建立,其既可以强化集中审批程序又有助于支持各国主管部门之间的协作,是欧洲药品网络的枢纽,这一网络包含40多个国家的监管部门,用于确保欧盟境内药品科学评估信息的经常性交流和无间断流通。欧盟医药立法实施50周年,对于我国药品监管有着非常积极的参考借鉴作用,尤其是医药行业、监管机构、执业律师以及感兴趣的公民、患者和医疗保健专业人士提供了非常有益的信息。
]
封面
书名:立法50年欧盟药品监管法律法规纲要-原则.程序.体系及一般药品规制
作者:郭薇
页数:277页
定价:¥48.0
出版社:中国医药科技
出版日期:2017-12-01
ISBN:9787506792592
PDF电子书大小:121MB 高清扫描完整版
本文标题:《立法50年欧盟药品监管法律法规纲要-原则.程序.体系及一般药品规制》PDF下载
资源仅供学习参考,禁止用于商业用途,请在下载后24小时内删除!