高等有机化学:结构.反应与机理/杨定乔

本书特色

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　本书是高等学校化学化工类专业高等有机化学课程教材，经过多年研究生教学与本科生教学实践，结合有机化学学科发展的新方法、新技术，系统地论述了有机化学的基本理论、基本知识，以及如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。此外还介绍了近几年来著名的人名反应。全书共分为15章，每章后均附有习题和习题参考答案。
　　本书可供高等院校化学、化工、材料化学、医药化学、环境化学等类专业研究生和高年级本科生专业课使用，也可以作为基础有机化学课程的教师用书以及相关科研人员用书。

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内容简介

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本书是高等学校化学化工类专业高等有机化学课程教材，经过多年研究生教学与本科生教学实践，结合有机化学学科发展的新方法、新技术，系统地论述了有机化学的基本理论、基本知识，以及如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。此外还介绍了近几年来有名的人名反应。全书共分为15章，每章后均附有习题和习题参考答案。
本书可供高等院校化学、化工、材料化学、医药化学、环境化学等类专业研究生和高年级本科生专业课使用，也可以作为基础有机化学课程的教师用书以及相关科研人员用书。

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目录

第1章电子效应和空间效应1.1诱导效应1.1.1静态诱导效应(Is)1.1.2动态诱导效应(Id)1.2诱导效应的强度及其比较次序1.2.1静态诱导效应强度的比较1.2.2动态诱导效应强度的比较1.2.3烷基的诱导效应1.3场效应1.4共轭效应1.4.1共轭体系的分类1.4.2静态共轭效应1.4.3动态共轭效应1.4.4超共轭效应1.5共轭效应对化合物化学性质的影响1.5.1对化合物酸碱性的影响1.5.2对反应方向及反应产物的影响1.5.3对反应机理的影响1.6空间效应对反应活性的影响1.6.1消除反应1.6.2亲核取代反应1.6.3酯化反应1.6.4选择性反应习题习题参考答案参考文献第2章立体化学2.1对称性与分子结构2.1.1对称面(σ)2.1.2对称中心(i)2.1.3对称轴(Cn)2.1.4更迭对称轴(Sn)2.2手性化合物的分类2.2.1含一个手性碳原子的化合物2.2.2含有两个及两个以上手性碳原子的化合物2.2.3含有手性碳的环状化合物2.2.4不含有手性碳原子的化合物2.2.5含手性轴的化合物2.2.6单键自由旋转受阻的化合物2.2.7含手性面的化合物2.3构象与构象分析2.4链状化合物的构象2.5环己烷及其衍生物的构象2.5.1环己烷的构象2.5.2环己烷衍生物的构象习题习题参考答案参考文献第3章手性与不对称合成3.1手性的意义3.2基本概念3.2.1外消旋化3.2.2非手性分子与不对称分子3.2.3ee值与de值3.2.4比旋光度3.2.5潜手性分子3.2.6立体专一性和立体选择性3.3手性化合物构型标记3.3.1构型标记的特殊规定3.3.2含有手性原子的化合物3.3.3含有手性轴的化合物3.4构象异构体3.5特殊类型的化合物3.6关于旋光方向与构型的关系3.7手性化合物的制备3.7.1天然产物中提取手性化合物3.7.2外消旋体的拆分3.7.3化学合成3.7.4催化不对称合成3.8手性化合物与生理活性习题习题参考答案参考文献第4章有机反应活泼中间体4.1碳正离子4.1.1碳正离子的结构及其稳定性4.1.2碳正离子的形成4.1.3碳正离子的反应4.1.4非经典碳正离子4.2碳负离子4.2.1碳负离子的结构及其稳定性4.2.2碳负离子的形成4.3自由基4.3.1自由基的形成4.3.2自由基的结构及其稳定性4.3.3自由基的反应4.3.4自由基取代反应4.3.5芳香自由基取代反应4.3.6自动氧化反应4.3.7自由基加成反应4.3.8Birch还原4.4卡宾和乃春4.4.1卡宾4.4.2乃春4.5苯炔4.5.1苯炔的生成4.5.2苯炔的反应习题习题参考答案参考文献第5章有机反应机理、测定方法5.1有机反应的分类5.1.1自由基反应5.1.2离子反应5.1.3分子反应5.2有机反应中试剂的分类5.3反应方向与速率理论5.3.1反应的能学原理5.3.2化学反应动力学5.3.3过渡状态理论5.3.4Hammond假设5.3.5动力学同位素效应5.4研究有机反应机理的一般方法5.4.1产物的鉴定5.4.2中间体存在的确定5.4.3同位素标记5.4.4催化剂的研究5.4.5立体化学的研究5.4.6动力学的研究习题习题参考答案参考文献第6章脂肪族亲核取代反应6.1亲核取代反应历程6.1.1SN2历程6.1.2SN1历程6.1.3邻基参与历程6.1.4离子对历程6.2影响亲核取代反应速率的因素6.2.1底物结构(烃基结构)的影响6.2.2离去基团(L)6.2.3亲核试剂(∶Nu-)6.2.4溶剂的影响6.3亲核取代反应在有机合成中的应用6.3.1形成C—C键6.3.2形成C—H键6.3.3形成C—O键6.3.4形成C—S键6.3.5形成C—N键6.3.6形成C—X键习题习题参考答案参考文献第7章芳香性与芳香族化合物的取代反应7.1芳香性的一般讨论7.1.1芳香性(轮烯，共平面，π电子数为4n 2，共平面的原子均为sp2或sp杂化)7.1.2反芳香性(轮烯，共平面，π电子数为4n，共平面的原子均为sp2或sp杂化)7.1.3非芳香性7.1.4同芳香性7.1.5反同芳香性7.2芳香族化合物的亲电取代反应7.3结构与反应活性7.4同位素效应7.5芳香环的亲核取代反应机理7.5.1SNAr机理7.5.2SN1机理7.5.3苯炔机理7.6反应活性7.6.1底物的影响7.6.2离去基团的影响7.6.3亲核试剂的影响习题习题参考答案参考文献第8章消除反应8.1消除反应历程8.1.1E1历程8.1.2E2历程8.1.3E1CB历程8.1.4影响消除反应历程的因素8.2消除反应的定向规律8.2.1两种择向规律8.2.2消除反应择向规律的解释8.3消除反应的立体化学8.4消除反应与取代反应的竞争8.4.1作用物的结构8.4.2进攻试剂的影响8.4.3溶剂极性的影响8.4.4温度的影响8.5热消除反应8.5.1羧酸酯的热消除8.5.2黄原酸酯的热消除8.5.3叔胺氧化物的热消除习题习题参考答案参考文献第9章碳碳重键的加成反应9.1亲电加成反应9.1.1反应历程9.1.2烯烃与卤化氢的加成反应9.1.3烯烃与卤素的加成反应9.1.4丙二烯类的亲电加成反应9.1.5共轭二烯类的亲电加成反应9.1.6烯烃与硼烷的加成反应9.1.7烯烃的羟汞化.去汞化反应9.1.8烯烃与其他亲电试剂的加成反应9.2亲电加成反应在有机合成中的应用9.2.1C—X键的形成9.2.2C—O键的形成9.2.3C—C键的形成9.2.4C—N键的形成9.3碳碳重键的亲核加成反应9.3.1炔烃的亲核加成9.3.2烯烃的亲核加成习题习题参考答案参考文献第10章亲核加成反应10.1醛酮的亲核加成反应10.1.1羰基的结构与活性的关系10.1.2亲核加成反应的立体化学10.1.3简单亲核加成反应10.1.4碳负离子亲核试剂的加成反应10.2酯缩合反应10.2.1克莱森(Claisen)缩合10.2.2狄克曼(Dieckmann)缩合10.2.3混合酯缩合10.2.4酮的α.碳进攻酯羰基的缩合10.2.5羧酸衍生物的反应10.3麦克尔加成反应10.3.1反应的类型10.3.2加成反应的机理10.3.3在合成上的应用习题习题参考答案参考文献第11章氧化还原反应11.1氧化反应11.1.1氧化反应定义11.1.2无机含氧氧化剂11.1.3其他无机非金属氧化剂11.1.4无机金属氧化物氧化剂11.1.5无机金属盐类氧化剂11.1.6纯有机物类氧化剂11.1.7其他有机物氧化剂11.1.8脱氢反应与芳香化11.2还原反应11.2.1还原反应基本定义11.2.2催化氢化11.2.3催化氢解11.2.4活泼金属试剂还原11.2.5负氢转移试剂还原11.2.6其他试剂还原习题习题参考答案参考文献第12章分子重排反应12.1分子重排反应的分类与研究方法12.1.1常见的分子重排反应分类12.1.2分子重排反应历程的研究方法12.2亲核重排12.2.1缺电子碳的重排12.2.2缺电子氮的重排12.2.3缺电子氧的重排12.3亲电重排12.3.1Favorskii重排12.3.2Stevens重排12.3.3Wittig重排12.4芳环上的重排反应12.4.1联苯胺重排12.4.2Fries重排12.5自由基重排习题习题参考答案参考文献第13章周环反应13.1基本概念与原理13.1.1基元反应、协同反应和分步反应13.1.2周环反应的定义与特点13.1.3前线轨道理论13.2电环化反应13.2.1含4n个π电子的体系13.2.2含4n 2个π电子的体系13.3Diels.Alder反应13.3.1环加成反应分类13.3.2Diels.Alder反应定义与机理13.3.3Diels.Alder反应亲双烯体13.3.4Diels.Alder反应双烯体13.3.5Diels.Alder反应的立体化学13.3.6逆向Diels.Alder反应13.4其他［4 2］环加成反应13.4.1烯丙基负离子的环加成反应13.4.2烯丙基正离子的环加成反应13.5［3 2］偶极环加成反应13.5.1［3 2］偶极环加成反应定义与机理13.5.2［3 2］偶极环加成反应的合成应用13.6［2 2］环加成反应13.6.1［2 2］环加成反应定义与机理13.6.2［2 2］环加成反应的合成应用13.7σ迁移反应13.7.1σ迁移反应定义与机理13.7.2氢的［1,j］σ迁移13.7.3碳的［1,j］σ迁移13.7.4碳的［3,3′］σ迁移习题习题参考答案参考文献第14章有机合成路线设计技巧14.1有机合成基础知识14.1.1碳链的增长14.1.2碳链的缩短14.1.3碳环的形成14.2有机合成中的选择性控制14.2.1导向基团14.2.2保护基团14.2.3潜官能团14.3逆合成分析法基本概念14.3.1合成子等基本定义14.3.2分割的三条原则14.3.3合成树及其选择14.4典型化合物逆合成分析举例14.4.1芳香族化合物14.4.2不含羰基的杂原子脂肪族化合物14.4.3含羰基的脂肪族化合物14.4.4烷烃与脂环化合物14.5有机合成中逆合成分析技巧14.5.1从官能团处切割14.5.2从支链处切割14.5.3对称性的运用14.5.4综合应用举例14.6天然产物仿生合成与逆质谱合成14.6.1仿生合成14.6.2逆质谱合成14.7药物合成设计与计算机辅助有机合成14.7.1药物合成设计14.7.2计算机辅助有机合成习题习题参考答案参考文献第15章过渡金属催化偶联反应15.1Heck反应15.1.1得名与研究历史15.1.2定义及反应机理15.1.3Heck反应的催化条件15.1.4Heck反应的底物15.1.5Heck反应绿色化进展15.2Suzuki偶联反应15.2.1得名与研究历史15.2.2定义及反应机理15.2.3Suzuki反应的催化条件15.2.4Suzuki反应中的亲电试剂15.2.5Suzuki反应中的亲核试剂15.2.6Suzuki反应绿色化进展15.3Sonogashira反应15.3.1得名与研究历史15.3.2定义及反应机理15.3.3Sonogashira反应的底物15.3.4Sonogashira反应条件15.3.5Sonogashira反应绿色化进展15.4Stille反应15.4.1得名与研究历史15.4.2定义及反应机理15.4.3Stille反应的亲电试剂15.4.4Stille反应的有机锡试剂15.4.5Stille反应的催化条件15.5Glaser偶联反应15.5.1得名与研究历史15.5.2定义及反应机理15.5.3Glaser偶联反应的底物15.5.4Glaser偶联反应的催化剂与氧化剂15.5.5Glaser偶联反应绿色化进展15.6Negishi反应15.6.1得名与研究历史15.6.2定义及机理15.6.3Negishi反应的有机锌试剂15.6.4Negishi反应实例与应用15.7Hiyama反应15.7.1得名与研究历史15.7.2定义及机理15.7.3Hiyama反应实例与应用15.8Kumada反应15.8.1得名与研究历史15.8.2定义及机理15.8.3Kumada反应实例与应用习题习题参考答案参考文献

封面

书名:高等有机化学:结构.反应与机理/杨定乔

作者:杨定乔

页数:365

定价:¥69.0

出版社:化学工业出版社

出版日期:2018-01-01

ISBN:9787122146960

PDF电子书大小:52MB 高清扫描完整版