国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

本书特色

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　　近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设、重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，就改革药品医疗器械审评审批制度提出了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》。

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目录

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 一、主要目标 二、主要任务 三、保障措施 药品医疗器械审批快起来——国家食品药品监管总局有关负责同志作相关解读

封面

书名:国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

作者:本书编委会

页数:17

定价:¥2.5

出版社:人民出版社

出版日期:2015-08-01

ISBN:9787010151854

PDF电子书大小:87MB 高清扫描完整版

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