节选

《高职高专药学类专业实训教材:药事管理与法规实训》供全国高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂技术、生物制药技术、化学制药技术和中药制剂技术专业使用,各学校可根据专业培养目标、专业知识结构需要、职业技能要求及学校教学条件自行调整或选择实训项目。

本书特色

杨冬梅主编的《药事管理与法规实训(高职高专药学类专业实训教材)》实训项目主要包括总结药事管理事件、参观药事机构、药品注册申报、药品分类管理、编写药讯、处方点评、主题演讲、药品标签和说明书实例讨论、药品广告批准文号的审批、药品标识物调研和典型案例评析等，共计28个学时。教材包括实训目标、实训内容、知识拓展、实训考核评分标准等模块，实训内容包含实训目的、实训所需和实训要点等。

内容简介

　　《高职高专药学类专业实训教材：药事管理与法规实训》力求体现高职高专教育特点和专业培养目标的需求，以切实满足“岗位需要”、教学需要和社会需要的教学特点。实践（实训）内容要求突出职业能力的培养，以强化职业能力培养为原则，侧重专业知识的应用，实践训练着重培养学生分析问题和解决问题的能力，注重培养学生的基本技能。

　　《高职高专药学类专业实训教材：药事管理与法规实训》供全国高职高专药学、药品经营与管理、药物制剂技术、生物制药技术、化学制药技术和中药制剂技术专业使用，各学校可根据专业培养目标、专业知识结构需要、职业技能要求及学校教学条件自行调整或选择实训项目。

实训一总结上一年度我国药事管理工作重大事件
实训二参观药品监督管理部门或药品检验机构
实训三药品注册申报
实训四参观符合gmp药品生产车间
实训五 otc药品调研
实训六收集信息，编写药讯
实训七门诊处方点评
实训八 “珍爱生命远离毒品”主题演讲
实训九药品标签和说明书实例讨论分析
实训十药品广告批准文号的审批
实训十一药品通用名、药品商品名及药品注册商标的调研
实训十二药品典型案例分析
附录一药品管理法
附录二处方管理办法
实训大纲
主要参考文献