工业药剂学

本书特色

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本书是在普通高等教育“十一五”*规划教材——《工业药剂学》的基础上修订完成的。为了保持教材的连续性，便于学生阅读学习，本版保留了*版的主体结构、编排体系和核心内容，将药剂学中偏重于工业方面的内容进行了归纳集中。本书首先介绍了药剂学、工业药剂学的基本概念和生物药剂学的基础知识；然后，以各种剂型为主线，按照散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、丸剂、液体制剂、注射剂和眼用液体制剂、半固体制剂与膜剂、栓剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、固体分散体、包合物和微囊、缓（控）释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂的顺序，由浅入深地介绍了制剂的处方设计原理和实际制药工艺以及所涉及的常用或*的制剂技术和设备；*后，介绍了药物制剂的稳定性并增添了药品的包装等内容。这样的设计使本书具有较强的实用性、可读性和学术性，以便于培养学生从事药物制剂研发和工业生产的基本能力。
本书可作为制药工程专业、药物制剂专业和药学专业的教材，也可供相关专业选用和科研人员参考。

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内容简介

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　　《工业药剂学（第2版）》是在普通高等教育“十一五”国家级规划教材——《工业药剂学》的基础上修订完成的。为了保持教材的连续性，便于学生阅读学习，本版保留了第1版的主体结构、编排体系和核心内容，将药剂学中偏重于工业方面的内容进行了归纳集中。　　《工业药剂学（第2版）》首先介绍了药剂学、工业药剂学的基本概念和生物药剂学的基础知识；然后，以各种剂型为主线，按照散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、丸剂、液体制剂、注射剂和眼用液体制剂、半固体制剂与膜剂、栓剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、固体分散体、包合物和微囊、缓（控）释制剂、经皮吸收制剂、靶向制剂的顺序，由浅入深地介绍了制剂的处方设计原理和实际制药工艺以及所涉及的常用或新的制剂技术和设备；*后，介绍了药物制剂的稳定性并增添了药品的包装等内容。这样的设计使《工业药剂学（第2版）》具有较强的实用性、可读性和学术性，以便于培养学生从事药物制剂研发和工业生产的基本能力。　　《工业药剂学（第2版）》可作为制药工程专业、药物制剂专业和药学专业的教材，也可供相关专业选用和科研人员参考。

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目录

**章 绪论1．1 基本概念1．1．1 药剂学、剂型与制剂的概念1．1．2 剂型的分类及其重要性1．2 药剂学的任务与发展1．2．1 药剂学的任务1．2．2 药剂学的发展1．3 药剂学的分支学科及其密切相关学科1．3．1 物理药剂学1．3．2 工业药剂学1．3．3 生物药剂学与药物动力学1．3．4 临床药学1．3．5 药用高分子材料学1．4 药物制剂的质量控制1．4．1 药典1．4．2 国家药品标准1．4．3 药品生产质量管理规范与药品安全试验规范1．4．4 处方、处方药与非处方药第二章 生物药剂学基础2．1 概述2．1．1 生物药剂学的概念2．1．2 生物膜的结构2．1．3 药物通过生物膜的转运机理2．1．4 生物药剂学分类系统2．2 药物的胃肠道吸收及其影响因素2．2．1 药物在胃肠道的吸收2．2．2 影响药物胃肠道吸收的生理因素2．2．3 影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素2．3 剂型和给药途径对吸收的影响2．4 药物的分布、代谢和排泄2．4．1 药物的分布2．4．2 药物的代谢2．4．3 药物的排泄第三章 药剂、颗粒剂与胶囊剂3．1 粉体学简介3．1．1 概述3．1．2 粉体粒子的性质3．2 散剂3．2．1 概述3．2．2 散剂的制备3．2．3 散剂的质量要求3．2．4 散剂举例3．3 颗粒剂3．3．1 概述3．3．2 颗粒剂的制备3．3．v3颗粒剂的质量检查3．3．4 颗粒剂的包装与储存3．3．5 颗粒剂举例3．4 胶囊剂3．4．1 概述3．4．2 胶囊剂的制备3．4．3 胶囊剂的质量检查与储存3．4．4 胶囊剂举例第四章 片剂4．1 概述4．1．1 片剂的概念、特点和质量要求4．1．2 片剂的种类4．2 片剂的常用辅料4．2．1 填充剂或稀释剂4．2．2 黏合剂和湿润剂4．2．3 崩解剂4．2．4 润滑剂4．2．5 辅料的选用原则4．3 粉碎、过筛与混合4．3．1 粉碎4．3．2 筛分4．3．3 混合4．4 制粒、干燥与压片4．4．1 湿法制粒压片4．4．2 干法压片4．4．3 中药片剂的制备4．4．4 片剂的成型及其影响因素4．4．5 片剂制备中可能发生的问题及解决办法4．5 包衣4．5．1 包衣的目的和种类4．5．2 包衣的方法与设备4．5．3 包衣的材料与工序4．6 片剂的质量检查、包装、处方设计及举例4．6．1 片剂的质量检查4．6．2 片剂的包装与储存4．6．3 片剂的处方设计与举例第五章 丸剂5．1 微丸5．1．1 概述5．1．2 骨架型微丸的制备技术及影响因素5．1．3 膜控型微丸的制备技术及影响因素5．1．4 微丸剂质量的评价指标5．2 滴丸5．2．1 概念与特点5．2．2 基质和冷凝液的选择原则5．2．3 滴丸的制备5．2．4 影响滴丸丸重与圆整度的因素5．2．5 质量评价5．2．6 实例5．3 中药丸剂5．3．1 概述5．3．2 常用辅料5．3．3 中药丸剂的制备及实例5．3．4 质量评价5．3．5 包装与储存第六章 液体制剂6．1 概述6．1．1 液体制剂的定义和分类6．1．2 液体制剂的特点和质量要求6．2 药物溶解、溶解度与溶解速率6．2．1 药物的溶解6．2．2 药物的溶解度6．2．3 影响药物溶解度的因素6．2．4 增加药物溶解度的方法6．2．5 溶解速率及其影响因素6．3 溶剂和附加剂6．3．1 溶剂6．3．2 防腐剂、矫味剂和着色剂6．4 表面活性剂6．4．1 表面活性剂分子结构特征6．4．2 分类及常用表面活性剂6．4．3 表面活性剂水溶液的性质6．4．4 表面活性剂的复配6．4．5 生物学性质6．4．6 功能与应用6．5 溶液型液体制剂6．5．1 概述6．5．2 溶液剂6．5．3 糖浆剂6．5．4 芳香水剂6．5．5 酊剂6．5．6 醑剂6．5．7 甘油剂6．5．8 高分子溶液剂6．6 溶胶剂6．6．1 概述6．6．2 溶胶的构造和性质6．6．3 制法6．7 混悬剂6．7．1 概述6．7．2 混悬剂的物理稳定性6．7．3 混悬荊的稳定剂6．7．4 混悬剂的制法与举例6．7．5 混悬剂的质量评价6．8 乳剂6．8．1 概述6．8．2 乳剂形成机理6．8．3 决定乳剂类型的因素6．8．4乳化剂6．8．5 乳剂的制法及举例6．8．6 乳剂的稳定性6．8．7 乳剂的质量评定6．9 液体制剂的包装第七章 注射剂和眼用液体制剂7．1 注射剂概述7．1．1 注射剂的概念及特点7．1．2 注射剂的质量要求7．1．3 注射剂的分类7．1．4 注射剂的给药途径7．2 注射剂的溶剂和附加剂7．2．1 注射用水7．2．2 注射用油7．2．3 其他注射用溶剂7．2．4 注射剂的附加剂7．3 热原7．3．1 热原的含义及组成7．3．2 热原的性质7．3．3 污染热原的途径7．3．4 热原的除去方法7．3．5 热原的检查方法7．4 过滤7．4．1 概述7．4．2 过滤机理及影响因素7．4．3 滤器的种类和特点7．5 注射剂车间的设计要求及生产管理7．5．1 注射剂生产车间的设计7．5．2 注射剂的生产管理7．6 空气净化技术7．6．1 空气净化标准与测定方法7．6．2 空气净化方法7．6．3 洁净室（区）的设计要求7．6．4 洁净室的空气净化系统7．7 小体积注射剂的制备7．7．1 概述7．7．2 小体积注射剂的制备7．8 注射剂的灭菌及无菌技术7．8．1 概述7．8．2 物理灭菌法7．8．3 F值与F0值7．8．4 化学灭菌法7．8．5 无菌操作法和无菌检查法7．9 大体积注射液（输液）7．9．1 概述7．9．2 输液的制备7．9．3 输液存在的问题及解决方法7．9．4 输液举例7．10 特殊类型的注射剂7．10．1 混悬型注射剂7．10．2 乳剂型注射剂7．10．3 注射用无菌粉末7．11 注射剂新的包装形式及研究的热点7．11．1 注射剂新的包装形式7．11．2 研究热点7．12 眼用液体制剂7．12．1 概念与质量要求7．12．2 眼用药物吸收途径及影响吸收的因素7．12．3 滴眼剂的处方设计和常用附加剂7．12．4 滴眼剂制备工艺及实例第八章 半固体制剂与膜剂8．1 软膏剂8．1．1 软膏剂概述8．1．2 软膏剂的基质8．1．3 软膏剂的制备与实例8．2 乳膏剂8．2．1 乳膏剂概述8．2．2 乳膏剂的基质8．2．3 乳膏剂的制备与实例8．3 凝胶剂8．3．1 凝胶剂概述8．3．2 凝胶剂的基质8．3．3 凝胶剂的制备与实例8．4 糊剂8．4．1 糊剂概述8．4．2 糊剂的制备与实例8．5 半固体制剂的包装与质量评价8．5．1 半固体制剂的包装与储存8．5．2 半固体制剂的质量评价8．6 膜剂与涂膜剂8．6．1 膜剂8．6．2 涂膜剂第九章 栓剂9．1 概述9．1．1 栓剂的种类及一般质量要求9．1．2 栓剂的作用特点9．2 栓剂基质与附加剂9．2．1 栓剂基质9．2．2 附加剂9．3 栓剂的制备9．3．1 栓剂的处方设计9．3．2 置换价9．3．3 栓剂的制备9．4 栓剂的质量评价与包装储存9．4．1 栓剂的质量评价9．4．2 栓剂的包装与储存9．4．3 栓剂举例第十章 气雾剂、喷雾剂、粉雾剂10．1 气雾剂10．1．1 气雾剂概述10．1．2 气雾剂的特点10．1．3 气雾剂的分类10．1．4 气雾剂的吸收10．1．5 气雾剂的组成10．1．6 气雾剂的制备10．1．7 气雾剂的质量评价10．2 喷雾剂10．2．1 概述10．2．2 喷雾剂的装置10．2．3 喷雾剂的处方设计10．2．4 喷雾剂的质量评价10．2．5 喷雾剂处方举例10．3 粉雾剂10．3．1 粉雾剂概述10．3．2 粉雾剂的特点10．3．3 粉雾剂的装置10．3．4 粉雾剂的处方设计10．3．5 粉雾剂的质量评价第十一章 固体分散体、包合物和微囊11．1 固体分散体11．1．1 概述11．1．2 载体材料11．1．3 固体分散体的分类11．1．4 固体分散体的速释和缓释原理11．1．5 固体分散体的制备方法11．1．6 固体分散体的鉴定11．2 包合物11．2．1 概述11．2．2 包合材料11．2．3 包合物的制备方法11．2．4 包合物的验证11．3 微囊11．3．1 概述11．3．2 载体材料11．3．3 微囊的制备11．3．4 微囊的质量评价第十二章 缓（控）释制剂12．1 概述12．1．1 缓（控）释制剂的概念……第十三章 经皮吸收制剂第十四章 靶向制剂第十五章 药物制剂的稳定性第十六章 药品的包装参考文献

封面

书名:工业药剂学

作者:%%%

页数:414

定价:¥44.6

出版社:高等教育出版社

出版日期:2018-01-01

ISBN:9787040367768

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