药物合成反应-第三版

节选

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《药物合成反应(第3版)》为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，第八章为合成设计原理。和前两版相比，《药物合成反应(第3版)》编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生，其体裁和内容有四大新的变化和特点：（1）每章增加了**节“反应机理”，引导读者通过反应机理的分类将有机化学和药物合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来，以加强《药物合成反应(第3版)》的易读性；（2）每章按不同官能团化合物的不同反应来编排，而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类，条理清晰，便于读者自学和课后复习；（3）每章末附有不同类型的习题，另有1～2个有关合成实验的英文习题，其答案均以参考文献形式给出，引导读者自学；（4）书末附有各章习题参考答案（文献出处）和化学合成中常用的缩略语，引导读者自查学习。《药物合成反应(第3版)》除可作为高等学校相关专业的学生用书外，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。

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相关资料

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插图：（1）碱金属对芳香族化合物的还原芳香族化合物在液氨或胺中用钠（或锂、钾）还原生成非共轭二烯的反应称为Birch反应，该反应为电子转移机理。芳香族化合物首先从活泼金属表面获得一个电子，形成负离子自由基，此为不稳定强碱，易从液氨或胺中夺取质子而成为自由基；自由基再从活泼金属表面获得一个电子形成负离子，然后从液氨或胺中再夺取质子而还原为非共轭二烯。（2）活泼金属对羰基化合物的还原在酸性条件下，用锌汞齐还原醛、酮为甲基或亚甲基的反应称为Clemmensen反应。该反应为碳离子中间体或自由基中间体历程。用活泼金属还原醛、酮时，首先从活泼金属表面转移一个电子至羰基碳上，形成负离子自由基，此时，若与较强供质子剂相遇，获得质子而成为自由基；自由基从活泼金属表面再获得一个电子形成负离子，从供质子剂获取质子而还原为醇。若形成的负离子自由基不能遇到较强的供质子剂，则发生双分子偶联，成为双负离子，再与供质子剂作用，生成a一二醇（频哪醇，Pinacols）。利用金属钠将羧酸酯还原为醇的Bouyeault-Blanc反应或双分子还原偶联的偶姻缩合（acyloin condensation）反应机理与此一致。（3）活泼金属对含氮化合物的还原在含氮化合物（硝基化合物、肟、偶氮化合物等）被活泼金属还原为胺的过程中，被还原物在活泼金属表面进行电子得失的转移过程，活泼金属为电子供给体。（4）硫化物或含氧硫化物对含氮化合物的还原在利用硫化物或含氧硫化物来还原硝基或偶氮化合物的反应过程中，亦发生了电子得失的转移过程，其中，硫化物为电子供给体，水或醇为质子供给体。（5）活泼金属作用下的氢解反应在活泼金属（如锂、钠等）作用下脱卤或脱硫氢解的反应历程包括：首先发生电子转移，形成自由基阴离子，然后分子裂解成为卤离子和碳自由基，通过再转移一个电子形成碳负离子，最后经质子化而得烃。

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本书特色

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《药物合成反应(第3版)》：普通高等教育“十一五”国家级规划教材

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内容简介

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本书为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，第八章为合成设计原理。
和前两版相比,本书编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生,其体裁和内容有四大新的变化和特点：(1)每章增加了**节“反应机理”，引导读者通过反应机理的分类将有机化学和药物合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来，以加强本书的易读性；(2)每章按不同官能团化合物的不同反应来编排，而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类，条理清晰，便于读者自学和课后复习；(3)每章末附有不同类型的习题，另有1～2个有关合成实验的英文习题，其答案均以参考文献形式给出，引导读者自学；(4)书末附有各章习题参考答案(文献出处)和化学合成中常用的缩略语，引导读者自查学习。
本书除可作为高等学校相关专业的学生用书外，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。

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目录

**章　卤化反应（halogenation reaction）　**节　卤化反应机理　　一、电子反应机理　　　1�鼻椎绶从�　　　　（1）亲电加成　　　　（2）亲电取代　　　2�鼻缀朔从Γ呵缀巳〈�　　二、自由基反应机理　　　1�弊杂苫�加成　　　2�弊杂苫�取代　第二节　不饱和烃的卤加成反应　　一、不饱和烃和卤素的加成反应　　　1�甭彼囟韵┨�的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2�甭彼囟匀蔡�的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素：溶剂参与副反应　　　　（4）应用特点：二卤烯烃的制备　　二、不饱和羧酸的卤内酯化反应　　　1�狈从νㄊ�　　　2�狈从�机理　　　3�庇τ锰氐�　　三、不饱和烃和次卤酸（酯）、n�猜贝�酰胺的反应　　　1�贝温彼峒按温彼狨ザ韵┨�的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　2�眓�猜贝�酰胺对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　四、卤化氢对不饱和烃的加成反应　　　1�甭被�氢对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2�甭被�氢对炔烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　第三节　烃类的卤取代反应　　一、脂肪烃的卤取代反应　　　1�北ズ椭�肪烃的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2�辈槐ズ吞�的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　3�毕┍�位和苄位碳原子上的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理：自由基机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　二、芳烃的卤取代反应　　　1�狈从νㄊ�　　　2�狈从�机理：亲电取代　　　3�庇跋煲蛩�　　　　（1）芳环取代基电子效应的影响　　　　（2）芳杂环化合物的卤取代反应　　　4�庇τ锰氐�　　　　（1）用于制备卤代芳烃　　　　（2）氟取代反应　　　　（3）氯取代反应　　　　（4）溴取代反应　　　　（5）碘取代反应　第四节　羰基化合物的卤取代反应　　一、醛和酮的α�猜比〈�反应　　　1�蓖�的α�猜比〈�反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理：亲电取代　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2�比┑摩联猜比〈�反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　二、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应　　　1�毕┐减サ穆被�反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性α�猜贝�反应　　　2�毕┐脊柰槊训穆被�反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　3�毕┌返穆被�反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性α�猜贝�反应　　三、羧酸衍生物的α�猜比〈�反应第二章　烃化反应（alkylation reaction）第三章　酰化反应（acylation reaction）第四章　缩合反应（condensation reaction）第五章　重排反应（rearrangement reaction）第六章　氧化反应（oxidation reaction）第七章　还原反应（reduction reaction）第八章　合成设计原理（principle of synthesis design）主要参考书习题习题参考答案附录本书常用英文缩略语及其译名

封面

书名:药物合成反应-第三版

作者:闻韧

页数:344

定价:¥38.0

出版社:化学工业出版社

出版日期:2010-07-01

ISBN:9787122076519

PDF电子书大小:133MB 高清扫描完整版